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进口人淋巴毒素α试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人淋巴毒素α(LTA)水平。用纯化的人淋巴毒素α(LTA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入淋巴毒素α(LTA)，再与HRP标记的淋巴毒素α(LTA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

RD人白介素10试剂盒标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

人白介素1试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素1(IL-1)水平。用纯化的人白介素1(IL-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素1(IL-1)，再与HRP标记的白介素1(IL-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

小鼠白介素4ELISA试剂盒采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IL-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗 小鼠 IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-4浓度。

豚鼠白介素6ELISA试剂盒性能 1． 灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2． 特异性：不与人其它细胞因子反应。 3． 重复性：板内、板间变异系数均小于10%

大鼠褪黑素ELISA试剂盒 ELISA包被的条件 包被用抗原或抗体的浓度，包被的温度和时间，包被液的pH等应根据试验的特点和材料的性质而选定。抗体和蛋白质抗原一般采用pH9.6的碳酸盐缓冲液作为稀释液，也有用pH7.2的磷酸盐缓冲液及pH7~8的Tris-HCL缓冲液作为稀释液的。

大鼠孕酮受体ELISA试剂盒敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断试剂盒。且拥有试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等特点。 大鼠孕酮受体ELISA试剂盒测定时一般需经过以下步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。ELISA操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。