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人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)

更新时间:2018-06-06

简要描述:

上海恒远“人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ) "质量保证,价格合理,科研,规格:96T/48T,检测方法:ELISA酶联免疫,保存条件:2-8℃,凡在本司购买此试剂盒的客户,均可享受免费代测服务

型号:点击量:252

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产品名称:   人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)                                                   

英文名称:Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA KIT

产品规格:96人份/48人份                             

保存条件:2-8                                 

检测方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA                               

经营种类:进口分装和原装                            

主要作用:科研                                  

人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)  操作步骤中文)
1.
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

8 ng/L

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

4 ng/L

4号标准品

150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液

2 ng/L

3号标准品

150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液

1 ng/L

2号标准品

150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液

0.5 ng/L

1号标准品

150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后
再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触
及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.
配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复
5
次,拍干。
6. 
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.
温育:操作同3
8.
洗涤:操作同5
9.
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后
15
分钟以内进行。

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