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人S-100蛋白(S-100)ELISA试剂盒原理

更新时间:2022-08-29

简要描述:

人S-100蛋白(S-100)ELISA试剂盒原理用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人S-100蛋白(S-100)的含量。

型号:点击量:689

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人S-100蛋白(S-100)ELISA试剂盒原理第二季度精品上市

检测方法:酶联免疫/酶免法(ELISA)

规  格:96T/48T

性  状:液体

保  存:2-8℃

公司服务:免费代测 含税含运费

elisa试剂盒性能

1. 灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

2. 特异性:不与其它细胞因子反应。处

3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

人S-100蛋白(S-100)ELISA试剂盒原理操作步骤

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

用于检测未知抗体的间接法:

用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

   ↓

加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

   ↓

于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,   37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。

   ↓

加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

     ↓

终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

     ↓

结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

组成

48孔配置 96孔配置 保存

说明书 1份 1份

封板膜 2片(48) 2片(96)

密封袋 1个 1个

酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

标准品:13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存

标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存

酶标试剂 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

样品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

样品收集、处理

1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

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