如何看待酶标仪校正的程序

    在昨天的特别节气里，多个地方都在讨论相关问题，常见这么一句话，“小暑过，一日热三分”。今天的这几天的上海温度明显高出了许多，而实验爱好者们也要注意产品的保存还有仪器的问题啦，要保证试剂的质量，这些问题我们就不多说了，下面来看看今天上海恒远带给您的重点内容吧。今天上海恒远要和您讨论的话题是：如何看待酶标仪校正的程序。
☉☉滤光片波长精度检查
    将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201型紫外-可见分光光度计于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。
☉☉通道差检测
    是取一只酶标板小孔杯， 将其置于8个通道的相应位置，蒸溜水调零，1于490nm处连续测三次,观察其不同通道的检测器测量结果的一致性，可用极差值来表示。
☉☉孔间差检测
    是选择同一厂家，同一批号酶标2板条分别加入200ul甲基橙溶液先后置于同一通道，蒸溜水调零,于490nm处检测，其误差大小用±1.96s衡量。
☉☉n零点飘移（稳定性观察）
    取8只小孔杯分别置于8个通道的相应位置，均加入200ul蒸溜水并调零，于490nm处每隔30分钟测一次，观察各个通道4小时内吸光度的变化。
☉☉精密度评价
    每个通道3只小杯分别加入200ul高中低3种不同．浓度的甲基橙溶解，蒸溜水调零，于490nm作双份平行测定，每日测二次，连续测定20天。分别计算其批内精密度，日内批精密度,日间精密度和总精密度及相应的CV值。
☉☉线性测定
    用电子天平称取甲基橙配制5个系列的溶液，于490nm平行测8次，取其均值。计算其回归方程，相关系数及标准估计误差s，并用±1.96s表示样品测量的误差范围。双波长测定评价：取一分甲基橙溶液，分别加入3种不同浓度的溶血液，先后于8个通道检测，每个通道测3次，比较各组之间是否具有统计学差异，以考察双波长消除干扰组分的效果。
☉☉一般酶标仪无585nm滤光片，可选用550nm或630nm滤光片。450nm滤光片的检定选用普鲁兰溶液。
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