R&D Systems提供种类齐全的完整ELISA试剂盒。为确保高优品质及重复性，所有试剂盒均经过极其严格的质量检验。为检测胞内和胞外蛋白，试剂盒使用了多种检测手段，包括比色法、荧光法和化学发光法等。
规格：48次/96次 价格：1600/2600
96次试剂盒组成：
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
48次试剂盒组成：
1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶
2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素6（IL-6）水平。用纯化的人白介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再与HRP标记的白介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素6（IL-6）浓度。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8 ng/L 5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
4 ng/L 4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
2 ng/L 3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
1 ng/L 2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
0.5 ng/L1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
如需了解人白介素、金属蛋白酶、肿瘤坏死因子、血管内皮细胞因子ELISA试剂盒价格是否有折扣、*或是否有调整，说明书,请咨询我司业务人员:,. :
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
运输条件
低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
标本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。提供免费代测服务。
一周内出实验结果
上海恒远生物科技有限公司是一家专注于生命科学和生物技术领域的企业。从事生物技术领域相关产品的开发，销售和技术服务。我们的主营业务为：ELISA试剂盒，化学试剂，标准品，抗体以及耗材。
公司的宗旨：为用户提供“*的产品”和“*的服务”。我们尊重科学，因为时代的发展需要科学，改善我们的生活需要科学。我们的追求通过我们的努力加速科学的发展，在生命科学界的舞台奉献我们的热情和汗水。
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