保证ELISA试剂盒实验结果的几大基础

    根据前面说到的ELISA质量控制中我们知道，由ELISA的性质和来源，分为可测误差、随机误差、人为误差。在ELISA试剂盒实验中，只有遵循它应有的规则才能更好的完成实验，对此，上海恒远公司特别为您分析了保证实验结果的几大基础：
  1.要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
  2.实验时，要使底物避光保存。
  3.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。     
  4.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
  5.要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
  6.要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
    我公司从事试剂盒销售多年，有着丰富的科研经验，购买我司ELISA试剂盒全程提供技术指导，如客户不方便实验并可提供代测服务，我们承诺代测服务免费！

    ELISA试剂盒实验基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。
    再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。在操作步骤中，还有这几个必知项目： 
1. 温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
2. 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。        
3. 洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
4. 洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5. ELISA试剂盒实验中，液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。