技术文章您现在的位置:首页 > 技术文章 > 小鼠I型α干扰素(IFN-αI)ELISA实验说明

小鼠I型α干扰素(IFN-αI)ELISA实验说明

更新时间:2025-01-15   点击次数:114次

检测范围                                                      

1.5pg/ml-50pg/ml

 

使用目的

本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中I型α干扰素(IFN-αI)含量。

 

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠I型α干扰素(IFN-αI)水平。用纯化的小鼠I型α干扰素(IFN-αI)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入I型α干扰素(IFN-αI),再与HRP标记的I型α干扰素(IFN-αI)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型α干扰素(IFN-αI)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠I型α干扰素(IFN-αI)浓度。

 

试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

7

终止液

6ml×1瓶

2

酶标试剂

6ml×1瓶

8

标准品(96pg/ml)

0.5ml×1瓶

3

酶标包被板

12孔×8条

9

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

4

样品稀释液

6ml×1瓶

10

说明书

1份

5

显色剂A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2张  

6

显色剂B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1个

标本要求 

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。


操作步骤

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

48pg/ml

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

24pg/ml

4号标准品

150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

12pg/ml

3号标准品

150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

6pg/ml

2号标准品

150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

3pg/ml

1号标准品

150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

 

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

完整版说明书可咨询我司业务员。上海恒远生物科技有限公司是国内ELISA试剂盒优质供应商,代理销售不同ELISA试剂盒品牌的进口/国产ELISA试剂盒,专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,完善的售后服务,高质量的产品。如果您有实验上的问题欢迎来咨询。