1.我的标准曲线很好，但我没有得到一个信号，我的样本，当我期望，为什么？
样品不包含被分析物.一个矩阵的效果可能是掩盖检测.确保推荐的稀释液在试剂盒插入后按规定进行.如果建议稀释，请检查是否正确进行稀释.过稀释会导致样品在标准曲线的范围内下降。
2.你怎么推荐我洗盘子？
如果您使用的是一个自动平板洗衣机，我们建议定期检查校准，并将该系统在洗涤前冲洗缓冲液冲洗.手动洗衣机也是一样的.一个中继器或洗瓶也可以使用.用户应小心，以确保所有的内容都是送气和板拍干的无尘纸。
3.我需要用一个盘子吗？
可靠的结果可以得到无板振动，但外径的一般会低于那些使用平板振动器。
4.为什么我要用波长校正450-570nm之间？
对于酶联免疫吸附试验，在双波长读的是做正确的光密度贡献的塑料，灯和光学波动。
5.如果我提我的样本，我还需要遵循推荐的稀释液试剂盒中插入了？
提取过程中所需的样本稀释量将受到影响的纯化和浓度的影响的协议使用.稀释或浓缩的量将由终用户决定。
6.什么是预期的分析物浓度，我应该找到？
一个给定的分析物的量可能会有所不同，不仅从物种的物种，但也组织和细胞来源.这个信息的best佳来源是目前的文献，很容易通过互联网在多个科学数据库访问。
7.我的光密度有点高（或较低），比那些在手册中，与我的试剂盒来了，为什么？
光学密度受影响。
8.我的样本产生的值，在动态范围内的测定.我可以使用这些值吗？
建议只有在标准曲线的范围内下降的样本值.标准曲线的范围内的值一般是非线性的，这可能导致不正确的外推值.产生值高于best高标准的样品应为（进一步）稀释和重复.如果样品低于该测定的范围内，该样品被认为是不可检测的。
9.我每次都要运行一个空白或零标准吗？
是的，这些都是需要计算，并反映任何微妙但显着的性能变化，从一天到一天，检测到检测.当排除特定的分析问题的来源时，它们也非常有帮助。
10.我能改变我所用的样本量吗？
不建议你改变卷由于BG工具被设计为best佳的性能在给定的体积。
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