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DAO,小鼠二胺氧化酶ELISA试剂盒技术指导

更新时间:2018-05-15

简要描述:

DAO,小鼠二胺氧化酶ELISA试剂盒技术指导用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠二胺氧化酶(DAO)的含量。

型号:点击量:109

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产品名称:DAO,小鼠二胺氧化酶ELISA试剂盒技术指导

合作单位:高校/医院/科研院;

实验类型:夹心法/间接法/竞争法;

检测范围25 U/L  800 U/L

反应时间: 1-5h 

所需样本体积: 50-100ul 
检测波长: 450 nm

灵敏度:zui低检测浓度小于1.0 U/L

特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 

更多产品:
微量蛋白检测系列:白介素类试剂盒,TNF类试剂盒,VEGF类试剂盒,肾损伤类试剂盒;
相关小分子检测系列:皮质醇类试剂盒,HCY类试剂盒,T3,T4类试剂盒;
食品安全小分子检测系列:庆大霉素ELISA检测试剂盒,三聚氰胺ELISA检测试剂盒,四环素ELISA检测试剂盒,ELISA检测试剂盒;

抗体检测系列:链球菌溶血素o抗体ELISA检测试剂盒,AQP-Ab类试剂盒,HINI试剂盒;

特种蛋白检测:近十个种属的白蛋白,球蛋白ELISA检测试剂盒。

免费代测:

您只需把样本寄过来,我们为您节省时间,帮您出结果,原始数据,分析数据均可提供(时间5-7天左右)。

    

DAO,小鼠二胺氧化酶ELISA试剂盒技术指导技术指导

全程技术指导包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析等等,是您身边elisa试剂盒实验专家。

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样本处理及要求

1.  血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

4.  细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

操作步骤

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.  样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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